С карликовостью ассоциированы три генетические аномалии: GH1 (мутация в гене GH1) — приводит к нарушениям работы гормона роста PRKG2 (мутация в гене PRKG2, кодирующем протеинкиназу II типа) — связаны с неправильным развитием хондроцитов, приводит к патологиям в хрящевой и костной тканях RNF11 (мутация в гене RNF11, кодирующем белок цинкового пальца типа RING 11) — ассоциирована с нарушением регуляции белкового комплекса А20, что приводит … Читать далее Контроль распространения карликовости